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Todos con Emmita | Padece una extraña enfermedad y necesita un costoso medicamento

Emma es una beba de 7 meses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética para la cual existe un tratamiento pero que es muy costoso.

Para poder tratarla, Natali y Enzo, mamá y papá de la pequeña, necesitan recaudar la suma de dos millones de dólares, por lo cual estan tratando de recaudar el dinero cuanto antes.

Después de esperar un mes el diagnóstico de AME (atrofia muscular espinal) dio positivo. Es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y muy grave que no permite el movimiento ni la respiración adecuada.

Sin embargo, hace poco se abrió una esperanza llamada «Zolgensma» el medicamento más caro del mundo: 2.1 millones de dólares. “Necesitamos tu ayuda, el aporte de todos, para conseguir este medicamento. Estamos contra el tiempo, ya que el tratamiento solo será efectivo si se aplica antes de los 2 años”, contó la familia.

“Llevamos recaudado más del 11 por ciento del total, y a Emma le quedan 359 días. Esto apremia, estamos haciendo campañas, vamos a hacer distribicion de urnas por locales de La Plata para que la gente sepa y pueda donar”, sostuvieron.

Para realizar una donación para Emmita, existen varios canales:

  • PAYPAL: Nombre de usuario @natalitorterola
  • Banco HSBC Caja de Ahorro en Dólares; Cuenta: 0888102038; Cbu: 1500047300008881020382
  • Banco HSBC Caja de Ahorro en Pesos; Cuenta: 0886222268. Cbu: 1500047300008862222682; Alias: TODOS.POR.EMMITA

“Si Donás, Nuestra bebé guerrera tiene una nueva esperanza”. Podés contactarte con la familia haciendo click acá

También podés firmar una petición para que la lucha de Ema llegue a más personas: Hacé click acá

Redacción

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